София Петрухина и Алена Яцкова своим примером доказывают, что человек с серьезной инвалидностью может всё или почти всё
Девушки составляют костяк калужского инклюзивного ансамбля «Возрождение», который объединяет людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, и с успехом выступают в спортивных турнирах.
От вальса до танго
По словам тренера-преподавателя адаптивной физкультуры Ольги Соловьевой, в планах ее учениц – участие в чемпионате России, который состоится в следующем году в Санкт-Петербурге. Готовятся серьезно: учат самбо, вальс, румбу, джайв. Алене, так как она вышла из возрастной категории детей, предстоит освоить еще и танго.
София занимается танцами с 6 лет, скоро ей исполнится 14. Алена пришла в ансамбль полтора года назад, ей уже 19, но тренер считает, что она вполне догнала Соню. К тому же у девушки есть свой шарм – она нежная и пластичная, в отличие от более спортивной и техничной партнерши.
Настоящая мама
София Петрухина и Алена Яцкова вместе с приемной мамой Ириной Владимировной Базик перебрались в Калугу недавно. В Козельске у них остался хороший дом, но, к сожалению, в райцентре никто не берется заниматься адаптивной физкультурой, а тем более спортом, с «особенными» детьми.
Думаю, стоит рассказать историю этой замечательной семьи, иначе будет непонятно, почему они смогли, а у других, страдающих подобными недугами, не получается.
У девочек редкое заболевание опорно-двигательного аппарата – спина бифида, или врожденная спинномозговая грыжа. От Сони и Алены родители отказались в роддоме. Несколько лет Ирина Базик и ее старшие дочки смотрели телепередачи о поиске родителей для сирот, вместе плакали над судьбами героев, а затем к ним пришло решение взять такого ребенка.
Сначала из томского детского дома приехала Соня, ей на тот момент было шесть лет. К ее появлению большая семья подготовилась: в частном доме соорудили электрический подъемник, чтобы девочка могла подниматься на второй этаж.
Алена родом из Забайкальска. Ирина Владимировна увидела фотографию пятнадцатилетней девчушки на одном из сайтов, которые предлагают усыновить детей. По ее словам, она сразу поняла, что это ее «ребятенок».
Но за девочку пришлось воевать. В органах опеки предлагали брать своих, козельских. Женщина честно смотрела всех предложенных местных детишек, но душой уже была с Аленой. И отстояла ее.
Ирина Владимировна хорошо знает детскую психологию, много лет проработала учителем биологии, была руководителем туристического кружка. Понимая, как сильно хочется любому ребенку проявить себя, она все силы направила на то, чтобы помочь своим подопечным.
Для этого приемная мама в шестьдесят лет освоила вождение автомобиля, так как по нескольку раз в неделю надо было ездить в Калугу и Москву на занятия по реабилитации.
За мужество
Помимо танцев София занимается еще паратриатлоном: бег, плавание и езда на велосипеде с ручным управлением. У девочки первый юношеский разряд по бегу, причем она единственный в регионе бегун-колясочник. За плечами Сони несколько марафонов и забегов в российских и международных состязаниях. Также очень успешно плавает и уже имеет второй взрослый разряд, является чемпионкой России среди юниоров.
Совсем непросто научить плыть ребенка с диагнозом «спина бифида». Спортивная Софья быстро освоилась на воде, но двигаться вперед не могла, так как у нее смещен центр тяжести и из-за этого нарушено равновесие. Для спинальников есть особая методика обучения, которую девочка с успехом прошла.
Кстати, недавно ей – единственной пока из наших земляков – вручили грамоту Следственного комитета России за «мужество в преодолении трудных жизненных ситуаций».
Кто знает, может быть, через несколько лет мы увидим Соню Петрухину в составе команды российских паралимпийцев…
У Алены спортивные успехи скромнее, но она раскрывается в танцах. Недавно их танцевальный тандем принял участие во Всероссийском инклюзивном фестивале «Перекрёстки» в Суздале, на котором они взяли два первых места и стали лауреатами первой степени. А ещё София и Алёна посетили международный фестиваль в Сочи и тоже вернулись с наградами.
Жить как все
Девочки учатся в школе № 8. Мама хочет записать их в театральную студию при школе, она считает, что девочкам нужно привыкать жить жизнью обычных людей. Хотя благодаря многообразию занятий и активности они уже мало чем отличаются от своих сверстниц. Задиристой, как мальчишка, хулиганистой Софье неинтересно делать что-то в одиночестве, она любит знакомиться или норовит «зацепить» соседа – будь то на водной дорожке или на танцевальном паркете. Алена, наоборот, вся в себе, очень заботится о том, чтобы все сделать правильно, на пятерку.
Для занятий и высоких результатов на соревнованиях девочкам нужны специальные спортивные коляски. К сожалению, возможности детей ограничены из-за нехватки денег. Стоимость средств реабилитации для бюджета семьи запредельно высока, поэтому благотворительный фонд «Спина бифида» объявил сбор средств на приобретение колясок. Хочется надеяться, что и эту проблему удастся решить благодаря помощи неравнодушных людей.
Елена ГУСЕВА
Фото Антона Забродского
